CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 dotyczy semaglutydu, leku stosowanego w leczeniu cukrzycy typu 2. Należy do klasy leków zwanych agonistami receptora GLP-1, których działanie polega na zwiększeniu produkcji insuliny i zmniejszeniu ilości glukozy wytwarzanej przez wątrobę. Wykazano, że cotygodniowy zastrzyk semaglutydu skutecznie obniża poziom cukru we krwi i zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób chorych na cukrzycę typu 2. Badane jest również jego potencjalne zastosowanie w kontroli masy ciała.

Częste działania niepożądane semaglutydu obejmują nudności, wymioty i biegunkę. Proszek semaglutydu jest lepszy w przypadku cukrzycy typu 2. Surowy proszek semaglutydu to nowa generacja analogów GLP-1 (glukagonu-podobnego do peptydu-1). Semaglutyd to długo działający preparat oparty na podstawowej strukturze liraglutydu, który jest wysoce skuteczny w leczeniu cukrzycy typu 2.

Semaglutyd, nowy analog GLP-1, wstrzykuje się podskórnie raz w tygodniu; Semaglutyd to długo działający-analog GLP-1 opracowany przez firmę Novo Nordisk i wstrzykiwany pod skórę raz w tygodniu. W porównaniu z Liraglutydem, Semaglutyd ma dłuższy łańcuch lipidowy i zwiększoną hydrofobowość, ale Semaglutyd jest modyfikowany krótkołańcuchowym PEG i znacznie zwiększoną hydrofilowością. Modyfikacja PEG może nie tylko ściśle wiązać się z albuminą, pokrywać miejsce hydrolizy enzymu DPP-4, ale także zmniejszać wydalanie przez nerki, przedłużać biologiczny okres półtrwania i osiągać efekt długiego cyklu. Semaglutide firmy Novo Nordisk składa się z sittalliptyny DPP-4 i eksenatydu progenitorowego GLP-1. Wysokie dawki semaglutydu zmniejszały wartość HbA1C o 1,6% i masę ciała nawet o 6 kg.

Do randomizowanego badania klinicznego-kontrolowanego placebo włączono 3183 pacjentów z cukrzycą typu 2. Pacjenci otrzymywali codziennie sommarutyd lub placebo średnio przez 15,9 miesiąca.

Częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych wyniosła 3,8% w grupie semaglutydu i 4,8% w grupie placebo, co sugeruje, że Sommarutide nie powodował żadnych znaczących działań niepożądanych w porównaniu z placebo.

Do głównych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych zaliczały się: śmierć z powodu chorób układu krążenia,-zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem i-udar mózgu niezakończony zgonem;

Semaglutyd znacząco zmniejszał śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych i-z wszystkich przyczyn, ale nie zwiększał znacząco ryzyka-zawału mięśnia sercowego ani-udaru niezakończonego zgonem.

Semaglutyd wytworzono metodą syntezy w fazie stałej-, liniowy peptyd Aib8, Arg34GLP-1(7-37) i alifatyczny środek acylujący przygotowano metodą syntezy w fazie stałej-, a liniowy peptyd Lys26 zmodyfikowano za pomocą syntetycznego alifatycznego środka acylującego w warunkach zasadowych, aby otrzymać Semaglutyd. Bioaktywność samodzielnie przygotowanych próbek określono za pomocą testu immunologicznego transferu energii rezonansu fluorescencyjnego w czasie.

Popularne Tagi: cas 910463-68-2, Chiny cas 910463-68-2 producenci, dostawcy, fabryka, Lek połączony peptyd-1 podobny do glukagonu, Regulacja glukozy dla cukrzycy, Przewlekła zapobieganie cukrzycy, Strategia zarządzania wagą, Efekt zarządzania wagą, Mechanizm zarządzania wagą